Fsme Immun 0,50ml Susp Inj Voorgev.spuit 1

Actieve (profylactische) immunisatie tegen tekenmeningo-encefalitis (TBE) bij personen 16 jaar of ouder.

De werkzame stof in dit middel is tekenmeningo-encefalitisvirus (Neudörflstam). Eén dosis (0,5 milliliter) van het vaccin bevat 2,4 microgram geïnactiveerd tekenmeningo-encefalitisvirus (Neudörflstam), dat geproduceerd wordt in kippenembryocellen.

De andere stoffen in dit middel zijn humane albumine, natriumchloride, dinatriumfosfaatdihydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, sucrose en water voor injecties.

Dit vaccin bevat aluminiumhydroxide (gehydrateerd) als adsorbens. Adsorbentia zijn bestanddelen die bepaalde vaccins bevatten om de beschermende effecten van het vaccin te versnellen, te verbeteren en/of te verlengen.

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, of productieresidu's (formaldehyde, neomycine, gentamicine, protaminesulfaat). Kruisallergieën met andere aminoglycosiden dan neomycine en gentamycine moeten worden overwogen. Ernstige overgevoeligheid voor ei- en kippenproteïnen (anafylactische reactie na orale inname van eiproteïnen) en latex (bv. anafylactische reactie) kunnen ernstige allergische reacties veroorzaken bij gesensibiliseerde mensen . De vaccinatie tegen tekenencefalitis moet worden uitgesteld als de patiënt een matige of ernstige acute ziekte heeft (met of zonder koorts).

Volwassenen en kinderen > 16 jaar

CONVENTIONEEL SCHEMA

SNEL SCHEMA

• 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum.
• 2de dosis 0,5 ml: 14 dagen na de 1ste vaccinatie.
• 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie.
• 1ste dosis 0,5 ml: verkozen datum.
• 2de dosis 0,5 ml: 1 tot 3 maanden na de 1ste vaccinatie.
• 3 de dosis 0,5 ml: 5 tot 12 maanden na de 2de vaccinatie.

BOOSTERDOSIS

• Personen van 16 tot 60 jaar
• • De eerste boosterdosis moet drie jaar na de derde dosis worden toegediend.
  • Opeenvolgende boosterdoses moeten worden toegediend om de vijf jaar na de laatste boosterdosis.
• Personen ouder dan 60 jaar
• • Bij personen ouder dan 60 jaar mag het interval tussen de boosterdoses doorgaans niet meer dan drie jaar bedragen.

  Toedieningswijze

  • Het vaccin moet via intramusculaire injectie worden toegediend in de bovenarm (deltaspier).