Glucagen Hypokit Fl 1x1mg+ser Sol

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Thuislevering

Afhaalkluisje

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Beschrijving

Glucagen® Hypokit® is voor direct gebruik in noodsituaties voor de behandeling van ernstige hypoglycemie. Het actief bestanddeel is glucagon, rDNA. Glucagon, rDNA is structureel identiek aan het menselijke glucagon.

Gebruik

Therapeutische indicatie

Posologie: 1 mg
> 25 kg of > 6-8 j: 1 mg
< 25 kg of < 6-8 j: 0,5 mg
Door subcutane of intramusculaire injectie toedienen
Normaal reageert de patiënt binnen de 10 minuten
Zodra de patiënt op de behandeling heeft gereageerd: orale koolhydraten
Indien de patiënt niet binnen de 10 minuten reageert: glucose via IV

Diagnostische indicatie

Posologie: 0,2 tot 0,5 mg intraveneus OF 1 mg intramusculair
Posologie: 0,5 tot 0,75 intraveneus OF 1 tot 2 mg intramusculair

Samenstelling

Een injectieflacon bevat 1 mg glucagon wat overeenstemt met 1 mg glucagon/ml na reconstitutie.

hulpstoffen:

Lactosemonohydraat
Hydrochloride voor pH-aanpassing
Natriumhydroxyde voor pH-aanpassing
Water voor injecties

De gereconstitueerde oplossing bevat 1 mg/ml glucagon en 107 mg/ml lactosemonohydraat

Indicatie

Therapeutische indicatie

Behandeling van ernstige hypoglycemische reacties die kunnen optreden tijdens de insulinebehandeling van personen met diabetes

Diagnostische indicatie

Inhibitie van de motiliteit tijdens gastro-intestinale onderzoeken

Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Feochromocytoom.

Gegevens

CNK	1274000
Fabrikanten	Novo Nordisk Pharma
Breedte	43 mm
Lengte	165 mm
Diepte	25 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Kenmerken	Glucagon is een hyperglycemisch bestanddeel dat de omzetting van het leverglycogeen in glucose bevordert; de glucose wordt daarna in het bloed vrijgesteld. Glucagon zal niet efficiënt zijn bij patiënten met een hepatische glycogeendepletie. Om deze reden zal glucagon geen of weinig effect hebben wanneer de patiënt allang nuchter is of aan een bijnierinsufficiëntie, een chronische hypoglycemie of een door alcohol geïnduceerde hypoglycemie lijdt. In tegenstelling met adrenaline, heeft glucagon geen effect op de musculaire fosforylase en kan het bijgevolg niet helpen bij het transfer van koolhydraten uit de glycogeenreserves in veel grotere hoeveelheid aanwezig in de dwarsgestreepte spieren. Glucagon bevordert de vrijstelling van de catecholamines. Bij aanwezigheid van een feochromocytoom kan glucagon de vrijstelling van belangrijke hoeveelheden catecholamines uit de tumor veroorzaken, wat een acute hypertensieve reactie tot gevolg zal hebben. Glucagon oefent eveneens een remmende werking uit op de motiliteit en de tonus van de gladde spieren van de gastro-intestinale tractus.

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Therapeutische indicatie

Posologie: 1 mg
> 25 kg of > 6-8 j: 1 mg
< 25 kg of < 6-8 j: 0,5 mg
Door subcutane of intramusculaire injectie toedienen
Normaal reageert de patiënt binnen de 10 minuten
Zodra de patiënt op de behandeling heeft gereageerd: orale koolhydraten
Indien de patiënt niet binnen de 10 minuten reageert: glucose via IV

Diagnostische indicatie

Posologie: 0,2 tot 0,5 mg intraveneus OF 1 mg intramusculair
Posologie: 0,5 tot 0,75 intraveneus OF 1 tot 2 mg intramusculair

Een injectieflacon bevat 1 mg glucagon wat overeenstemt met 1 mg glucagon/ml na reconstitutie.

hulpstoffen:

Lactosemonohydraat
Hydrochloride voor pH-aanpassing
Natriumhydroxyde voor pH-aanpassing
Water voor injecties

De gereconstitueerde oplossing bevat 1 mg/ml glucagon en 107 mg/ml lactosemonohydraat

Therapeutische indicatie

Behandeling van ernstige hypoglycemische reacties die kunnen optreden tijdens de insulinebehandeling van personen met diabetes

Diagnostische indicatie

Inhibitie van de motiliteit tijdens gastro-intestinale onderzoeken

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Feochromocytoom.

CNK	1274000
Fabrikanten	Novo Nordisk Pharma
Breedte	43 mm
Lengte	165 mm
Diepte	25 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Kenmerken	Glucagon is een hyperglycemisch bestanddeel dat de omzetting van het leverglycogeen in glucose bevordert; de glucose wordt daarna in het bloed vrijgesteld. Glucagon zal niet efficiënt zijn bij patiënten met een hepatische glycogeendepletie. Om deze reden zal glucagon geen of weinig effect hebben wanneer de patiënt allang nuchter is of aan een bijnierinsufficiëntie, een chronische hypoglycemie of een door alcohol geïnduceerde hypoglycemie lijdt. In tegenstelling met adrenaline, heeft glucagon geen effect op de musculaire fosforylase en kan het bijgevolg niet helpen bij het transfer van koolhydraten uit de glycogeenreserves in veel grotere hoeveelheid aanwezig in de dwarsgestreepte spieren. Glucagon bevordert de vrijstelling van de catecholamines. Bij aanwezigheid van een feochromocytoom kan glucagon de vrijstelling van belangrijke hoeveelheden catecholamines uit de tumor veroorzaken, wat een acute hypertensieve reactie tot gevolg zal hebben. Glucagon oefent eveneens een remmende werking uit op de motiliteit en de tonus van de gladde spieren van de gastro-intestinale tractus.