Mictonorm Uno 30mg Gereguleerde Afgifte Caps 84

Urinaire stoornissen

• De werkzame stof in Mictonorm Uno is propiverinehydrochloride. Elke capsule met gereguleerde afgifte bevat 30 mg van propiverinehydrochloride.

• De andere stoffen in Mictonorm Uno zijn: citroenzuur, povidone, lactosemonohydraat, talk, triethylcitraat, magnesiumstearaat, copolymeer van methacrylaatzuur en methylmethacrylaat (1:1), copolymeer van methacrylaatzuur en methylmethacrylaat (1:2), copolymeer type A van ammoniummethacrylaat, copolymeer type B van ammoniummethacrylaat, gelatine, titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172).

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook Mictonorm Uno bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Alle geneesmiddelen kunnen allergische reacties veroorzaken hoewel ernstige allergische reacties zeer zeldzaam zijn. De volgende symptomen zijn de eerste tekenen van zulke reacties:

• Plotse piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid, zwellen van de oogleden, gezicht, lippen of keel

• Vervellen van en blaarvorming op de huid, mond, ogen en genitaliën

• Huiduitslag over het hele lichaam.

Als u een van deze symptomen krijgt gedurende de behandeling dient u de inname van de capsules te stoppen en onmiddellijk uw arts te raadplegen.

U kan een acute aanval van glaucoom krijgen. In dit geval ziet u gekleurde ringen rond lichten of u ontwikkelt ernstige pijn in en rond elk oog. U dient dan onmiddellijk medische hulp te zoeken.

De volgende bijwerkingen werden gemeld:

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)

• droge mond

Vaak (kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen)

• abnormaal zicht en moeilijkheden bij het focussen

• vermoeidheid

• hoofdpijn

• abdominale pijn

• indigestie

• constipatie

Soms (kan optreden bij maximaal 1 op de 100 mensen)

• misselijkheid en braken

• duizeligheid

• beven (tremor)

• niet in staat zijn de blaas leeg te maken (urineretentie)

• blozen

• gewijzigde smaak

• verlaagde bloeddruk met slaperigheid

• jeuk

• moeilijkheden bij het urineren

Zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)

• huiduitslag

• snellere hartslag

Zeer zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)

• voelen van de hartslag

• rusteloosheid en verwarring.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinatie)

• spraakstoornissen

Alle ongewenste effecten zijn tijdelijk en verminderen na een verminderde dosering of beëindiging van de behandeling na maximaal 1-4 dagen.

Tijdens langetermijnbehandeling moeten de leverenzymen worden gecontroleerd, omdat in zeldzame gevallen omkeerbare veranderingen van leverenzymen kunnen optreden.

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten die een overgevoeligheid hebben vertoond voor het actieve bestanddeel of voor één van de hulpstoffen en bij patiënten die lijden aan één van de volgende aandoeningen:
• Obstructie van de darm
• Ernstige mate van blaasobstructie waar urine-retentie kan worden verwacht
• Myastenia gravis
• Darmatonie
• Ernstige colitis ulcerosa
• Toxisch megacolon
• Ongecontroleerd gesloten-kamerhoek glaucoom
• Matige of ernstige leverfunctiestoornis
• Tachyaritmieën

Volwassenen

• Aanbevolen dosering: 1 capsule, 1 x /dag

Toedieningswijze

• De capsules niet breken en er niet op kauwen
• Met of zonder voedsel innemen

CNK	2771210
Organisaties	Goodlife Pharma, Takeda
Merken	Takeda
Breedte	60 mm
Lengte	110 mm
Diepte	58 mm
Hoeveelheid verpakking	84
Actieve ingrediënten	propiverine hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter