Orencia 4 Ser Voorgev 1ml Opl Inj 125mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Thuislevering

Afhaalkluisje

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

Subcutane injectie van 125 mg eenmaal per week
Eerste dosis binnen 24 u na oplaaddosis via een intraveneuze infusie

Toedieningswijze

Subcutane injectie
Injectieplaatsen moeten afgewisseld worden
Injecties mogen nooit toegediend worden op plaatsen waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is
Als een zorgverstrekker heeft bepaald dat dit kan, kan een patiënt na de benodigde training in de subcutane toedieningstechniek zichzelf injecteren

Indicatie

Reumatoïde artritis

In combinatie met methotrexaat
Bij matig-ernstige tot ernstige reumatoïde artritis bij volwassen patiënten met onvoldoende respons op eerdere therapie met één of meer Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs) inclusief methotrexaat of een tumornecrosefactor (TNF)-alfa-remmer

Contra indicatie

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Ernstige en onbeheersbare infecties zoals sepsis en opportunistische infecties .

Gegevens

CNK	3018215
Fabrikanten	Bristol-Myers Squibb
Breedte	174 mm
Lengte	193 mm
Diepte	65 mm
Hoeveelheid verpakking	4

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Contra indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen

Subcutane injectie van 125 mg eenmaal per week
Eerste dosis binnen 24 u na oplaaddosis via een intraveneuze infusie

Toedieningswijze

Subcutane injectie
Injectieplaatsen moeten afgewisseld worden
Injecties mogen nooit toegediend worden op plaatsen waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is
Als een zorgverstrekker heeft bepaald dat dit kan, kan een patiënt na de benodigde training in de subcutane toedieningstechniek zichzelf injecteren

Reumatoïde artritis

In combinatie met methotrexaat
Bij matig-ernstige tot ernstige reumatoïde artritis bij volwassen patiënten met onvoldoende respons op eerdere therapie met één of meer Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs) inclusief methotrexaat of een tumornecrosefactor (TNF)-alfa-remmer

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Ernstige en onbeheersbare infecties zoals sepsis en opportunistische infecties .